9月23日，Anthropic宣布成立生命科学研究团队并建立湿实验室，同时发布了该实验室的首个研究成果——Claude在几乎没有人类干预的情况下，独立发现了一种新型酶系统，其结构特征与著名的CRISPR基因剪刀相似，命名为ART。整个发现过程通过约950次Claude智能体的交互完成，耗时21.5小时，未涉及人工干预。尽管该系统的代表性成员早在2021年就已被科学家测序并出版，但其关键特征在当时未被注意，直到Claude此次发现。

MIT教授、CRISPR的开创者张锋在审阅相关预印本后表示，这一案例展示了AI在生物学发现中的巨大潜力，值得进一步探索。Anthropic的创始人兼首席执行官达里奥·阿莫代伊也指出，未来5到10年内，AI有望解决大多数人类疾病的问题，Anthropic正在全力投入AI生物医学领域。AI智能体在任务分配上高度协调，人类在下达任务后，将整个研究过程交给智能体处理。

在任务分配上，研究团队利用Claude Mythos 5驱动多位Claude Code智能体，目标是在海量宏基因组数据中寻找逆转录酶的新伴侣蛋白。智能体的职责分别为：Worker制定计划与执行；Supervisor审核；Curator记录发现；Editor审阅报告。所有过程都被记录在版本控制系统中，智能体共享记忆。最终，Claude在19.4亿个蛋白质簇中构建了52个搜索模型，发现了19.8万个逆转录酶簇，并将其分为9大类，最终确认了3个全新的伴侣关联。

更引人注目的是，ART家族中的一个成员来自于2021年已公开的MarsHill噬菌体基因组，尽管早期研究者已识别出这个逆转录酶，却未能发现其伴侣基因及重复序列，数据在公共数据库中搁置了五年。这反映了基因组挖掘的难点，随着公共序列数据库的持续扩大，传统的方法很难发现预设特征以外的异常。分析通常需要数周甚至数月，但这次由AI完成的任务仅耗时一日多。

进一步进行深入分析后，团队将ART家族扩展到95个成员。ART系统由逆转录酶、伴侣蛋白和有序DNA重复序列组成，与CRISPR颇为相似，尽管存在显著差异。ART的特点表明，它并不是CRISPR的变种，而是全新的非编码重复元件。团队推测，ART可能与细菌的抗病毒系统retron相似，但其RNA库更为丰富。

虽然取得了显著进展，Anthropic在论文中也如实提到研究中的偏差，经过多次实验未能重复发现关键的重复阵列。为进一步查明原因，团队实施了专项测试，结果显示出不同Claude模型的性能差异，进一步探索将继续进行。